1946 : et si la Sécurité sociale n’était pas née d’un consensus, mais d’une lutte acharnée entre la Sociale et l’État social ? La bataille de la Sécu retrace deux siècles de conflits pour la santé, des mutuelles ouvrières à la pandémie.

« S'IL ÉTAIT HANDICAPÉ, ÇA SE VERRAIT » « LES MALADIES PSYCHIQUES NE SONT PAS DES HANDICAPS » « LES PERSONNES HANDICAPÉES N'ONT PAS DE SEXUALITÉ » *** EN FRANCE, PLUS D'UNE PERSONNE SUR SEPT EST EN SITUATION DE HANDICAP. Il est urgent de nommer les oppressions systémiques vécues par ces personnes du fait de leur handicap. Depuis les années 1960, des lois ont permis des améliorations, mais les inégalités persistent. En cause : lenteurs administratives, décisions prises par des personnes majoritairement valides, obstacles d'environnement. Cet ouvrage veut rappeler l'importance de politiser le handicap. Lorsque les personnes en situation de handicap participeront aux décisions, lorsqu'elles ne seront plus contraintes à l'anticipation constante, lorsqu'on cessera de survaloriser leur courage ou de les stigmatiser, on pourra considérer que le validisme ordinaire a reculé et qu'on aura pris le chemin d'une s société inclusive. Clara Mautalent est psychologue sociale, consultante handicap, enseignante et formatrice. Son travail porte sur l'inclusion, le handicap, la santé mentale, les risques psychosociaux, les stéréotypes et la lutte contre les discriminations.

Donner la météo marine pour prévenir les naufrages, alerter les garde-côtes ou, bien trop souvent, accompagner les proches dans la recherche d'un disparu, les gestes des veilleurs sont urgents, méthodiques et quotidiens. À cinq, ils forment un réseau informel qui porte secours aux personnes déterminées à tenter la traversée vers l'Europe.À travers leurs voix, Taina Tervonen se fait le relais de ce dont ils sont témoins : des hommes, des femmes, des enfants disparaissent sans laisser de trace, dans l'indifférence totale. Les Veilleurs sont les portraits de ces citoyens porteurs d'espoir qui agissent et documentent ce que personne ne veut voir.

La perte d'influence de la France et les accusations de néo-colonialisme poussent à un examen des relations Afrique/Europe. Carlos Lopes analyse les récits stigmatisants sur l'Afrique et leur impact sur les actions européennes, qui privilégient la charité plutôt que le développement économique réel. Il montre comment les dirigeants africains, en maximisant l'aide, perpétuent ces récits. Lopes déconstruit les préjugés et pré-notions typiques de ces échanges, offrant une réflexion plus nuancée et réaliste sur ces relations complexes, essentielle pour les chercheurs et décideurs concernés par le développement économique africain. Ce livre ouvre des perspectives extrêmement constructives et novatrices sur l'avenir des relations entre l'Europe et l'Afrique.

Vivre avec un enfant présentant un trouble du spectre de l'autisme (TSA) s'apprend au fil des jours, des semaines, des mois et des années, en passant par les diverses étapes du développement, et ce, jusqu'au passage à l'âge adulte. Ce livre décrit le TSA à cette étape de la vie ainsi que les enjeux vécus par les parents, la fratrie et la personne qui en est atteinte. Les outils permettant de mesurer leur qualité de vie sont exposés, de même que des études tirées de la littérature scientifique. S'ensuit la question des besoins des parents d'enfants d'âge adulte présentant un TSA et vivant à l'extérieur du domicile familial. Les résultats de plusieurs études offrent également un portrait de la qualité de vie de ces personnes. Le présent ouvrage se trouve aussi agrémenté de témoignages recueillis auprès de personnes atteintes d'un TSA et de leurs proches. Il intéressera les familles et les proches ainsi que les intervenants oeuvrant auprès de ceux-ci.

Quand les associations oublient de mettre en pratique les valeurs qu'elles défendent avec leurs propres employés... Un véritable mythe entoure les associations. Elles sont le creuset de la démocratie, de l'engagement citoyen, désintéressé et collectif. Avec leurs 1,8 million de salariés, elles constituent aussi un véritable monde du travail qui attire chaque année des centaines de milliers de salariés et de volontaires animés par l'espoir de « travailler autrement ». L'expérience n'est pas toujours à la hauteur. Car, bien souvent, la pression est forte et le salaire bas... sous prétexte que le poste est motivant et que les employés travaillent pour la bonne cause ! Comment faire pour que le monde du travail associatif tienne ses promesses ? Pour qu'il évite de gâcher les énergies et que l'engagement des salariés (et des bénévoles) ne se transforme pas en espoirs déçus ? Comment faire pour que ces organisations qui veulent changer le monde soient d'abord attentives à leurs propres employés ? S'appuyant sur une large enquête, l'auteur montre l'importance de comprendre la spécificité de ces « entreprises associatives », et de penser la signification du travail dans cet univers particulier.

Vivre avec un parent, un frère ou une soeur malade ou handicapé·e et, chaque jour, en prendre soin : c'est le quotidien d'un très grand nombre de jeunes en France qui, la plupart du temps, n'ont pas même conscience d'être des « aidants ». Ils le sont pourtant bel et bien. Blandine Bricka a recueilli les témoignages de six d'entre eux. Dans cet ouvrage sensible, ils racontent leur vie auprès d'une mère malade, d'une soeur autiste, d'un frère en fauteuil... Ils disent leur préoccupation de chaque instant, la difficulté de grandir avec cette responsabilité qu'ils n'ont pas choisie, mais aussi la richesse et les moments de joie qu'elle procure, et leur manière d'envisager l'avenir. Récits extraordinaires de jeunes presque ordinaires...

Qu'il s'agisse de simples dommages matériels ou de préjudices corporels plus graves, un accident de la circulation soulève toujours une question essentielle, celle de l'indemnisation. Mais entre les démarches à effectuer, les acteurs impliqués (assureurs, fonds de garantie, experts...) et les recours possibles, il est parfois difficile de s'y retrouver. Ce guide a été conçu pour vous accompagner pas à pas, en vous donnant les clés pour comprendre vos droits et faire valoir vos intérêts. L'auteur expose clairement les conditions ouvrant droit à indemnisation, les différents types de préjudices reconnus, les démarches à effectuer pour obtenir réparation et les recours amiables ou judiciaires en cas de blocage. Riche de conseils pratiques, d'exemples concrets et de modèles de documents, cet ouvrage s'adresse à toutes les personnes confrontées aux conséquences d'un accident de la route, qu'elles soient victimes, proches, accompagnantes ou professionnelles. Un outil clair, fiable et accessible pour comprendre et mieux défendre vos droits !

Enfances inégales est un ouvrage majeur des sciences sociales états-uniennes qui se situe à l'intersection de la sociologie de la famille, de l'enfance, de l'éducation et des inégalités sociales. Original tant par sa méthode (une ethnographie de longue durée dans les familles) que par son approche (une analyse par portraits détaillés), il met au jour les divers mécanismes par lesquels les inégalités sociales se forment durant l'enfance et le rôle central qu'y jouent les modèles éducatifs, en particulier les rapports que les familles entretiennent avec les différentes institutions sociales, dont l'école. En brossant avec détail le quotidien d'enfants issus de milieux sociaux variés, dans des familles noires et blanches, en soulignant la façon spécifique dont celui-ci est plus ou moins structuré et encadré par les adultes, et en dépeignant la nature et le degré variables des investissements parentaux, il donne non seulement à voir l'existence d'enfances plurielles et inégales à l'intérieur d'une même aire géographique, mais il permet surtout d'en saisir les ressorts économiques, sociaux, culturels et langagiers.Cet ouvrage, écrit dans un style clair et accessible, s'adresse à toutes celles et ceux, familiers ou non des sciences sociales, qui souhaitent comprendre les modalités et conséquences des inégalités sociales états-uniennes à hauteur d'enfants.

Comment améliorer son pouvoir d'achat immédiat tout en réalisant des placements dans l'objectif de vivre correctement à la retraite ? Il semble en effet de plus en plus difficile de compter uniquement sur sa future pension des régimes obligatoires. Les solutions de capitalisation restent complexes et la règlementation est mouvante. Une vingtaine de lois depuis 2000... On s'éloigne du « pacte de simplification » ! Les solutions via l'entreprise sont variées et efficaces, mais encorepeu utilisées et les budgets non extensibles. À titre privé, lapossibilité de verser contre avantage fiscal est limitée. Surtout, une grande majorité des actifs n'en a ni les moyens ni même l'intérêt. Dans ce contexte, comment s'y retrouver ? Quel P.E.R. utiliser, entreprise ou individuel ? L'assurance vie est-elle toujours intéressante ? ... Chef d'entreprise, RH ou salarié, ce guide vous apporte tous les éléments nécessaires pour comprendre vos interlocuteurs en épargne salariale et ainsi prendre des décisions en connaissance de cause sur les solutions auxquelles vous pouvez prétendre. 88 % des néoretraités regrettent de ne pas avoir agi avant... Même si chaque cas est personnel et qu'il n'existe aucune réponse toute faite, des solutions sont possibles !

- Est-ce que ton père te touche ? Bang. Une balle exponentielle entre dans tous mes coeurs. Je suis en vie! Mais ça fait vraiment mal. Vas-tu encore tirer? Parce que si oui, je vais retourner dans mes tranchées. - Pattie ? - Non, il ne me touche pas. Il me tue. Et tu fais pareil. Pattie O'Green est l'extension identitaire d'une intello émotive qui se prend pour une cowgirl. Faisant de l'inceste le western de toute une société, elle dénonce l'anesthésie sociale, la violence psychiatrique, le «viol doux». Un livre-rodéo qui met la hache dans nos tabous avec la joie des grandes colères réparatrices.

Bertrand Guillot est un écrivain débutant quand il pousse la porte d'un atelier d'alphabétisation. Il s'est proposé pour aider une amie, bénévole dans un centre social, mais il n'a aucune idée de ce qui l'attend. Dans la salle de classe, des adultes qui travaillent en France depuis parfois plus de quinze ans : ils sont ouvrier du bâtiment, cuisinier, garagiste ou femme de chambre. Leur point commun ? Ils ne savent pas lire, et ils veulent apprendre. Le Bureau d'alphabétisation est le récit sensible, politique et humoristique d'une année de cours du soir, à défier les innombrables pièges du français. L'histoire aussi de ces hommes et de ces femmes invisibles qui s'arrangent pour que personne ne devine leur secret. Celle, enfin, d'un apprenti pédagogue qui n'est jamais au bout de ses peines - ni de ses joies. Et que son engagement bénévole mènera plus loin que prévu.

Droit de vivre dans la société et de s'y insérer, liberté de choix, pleine intégration et participation à la société ; choisir son lieu de résidence, où et avec qui elles vont vivre, ne pas être obligées de vivre dans un milieu de vie particulier ; avoir accès à une gamme de services à domicile ou en établissement, ne pas être isolées ou victimes de ségrégation... Voilà en substance ce que nous demande la Convention internationale de l'ONU sur les droits des personnes handicapées de 2006, signée et ratifiée par la France en 2010. Depuis plusieurs années, l'offre médico-sociale évolue, se transforme, mais trop lentement et sans pilotage national malgré des expériences et des innovations un peu partout, en métropole comme en en outremer. Des modèles d'accompagnement et des concepts nord-européen et nord-américain nous amènent à repenser le modèle français. Les personnes elles-mêmes et leurs familles sont aussi en demande de nouvelles formes d'accompagnement, basées sur les droits et l'égalité. Le secteur médico-social est aujourd'hui encore trop basé sur un modèle médical. Il doit pouvoir évoluer et répondre aux besoins et aux droits des personnes et passer d'une logique de l'offre à une logique de réponse à la demande. Ainsi, l'offre de service doit pouvoir aussi se développer, car encore trop de personnes sont sans réponse et/ou avec un accompagnement inapproprié et/ou insuffisant. La demande des personnes et des familles doit pouvoir trouver des réponses de qualité, basées sur des données probantes. Ce livre s'adresse aux professionnels, familles, financeurs voulant développer et transformer leur offre de service en s'appuyant sur des expériences réussies et pertinentes. Il se base également sur les textes internationaux et français pour rappeler le contexte du secteur et nos engagements en la matière. À chacun d'y retrouver une idée, un modèle, de le tester, de l'éprouver, en se basant, avant tout, sur l'autodétermination des personnes vivant avec un handicap.

À travers une série de portraits et de trajectoires d'engagement, Gaëlle Le Fur propose une analyse sociologique à partir d'une question : qu'est-ce qui amène des individus à prendre leurs distances avec le monde politique, pour choisir de s'engager dans des cercles alternatifs ? Grâce à ses rencontres, l'auteure livre une enquête sur ces différents intervenants, leurs origines socio-économiques et leurs motivations à se rejoindre. Quels regards portent-ils sur notre système démocratique actuel ? Comment se rejoignent-ils et construisent-ils leurs cercles à la marge de la politique publique ? Quelles sont les forces et les limites de ces regroupements ? En prenant Orléans comme terrain d'enquête, ce livre apporte un regard neuf sur ce qui structure un réseau alternatif dans une ville de taille moyenne. Il offre une clef de compréhension d'un choix consistant à vivre à l'écart des institutions, et questionne nos rapports à la citoyenneté en ce début de XXIe siècle.

Coordonné par trois sociologues spécialistes du handicap - Mathilde Apelle (Université Paris 1), Aurélie Damamme (Université Paris 8), Efthymia Makridou (Université d'Egée)- cet ouvrage collectif met en lumière les enjeux d'une approche sociale du handicap dans le champ de la santé. A partir de réflexions théoriques et d'études du cas dans différents services de santé en Grèce et en France, il pointe les difficultés de changer de paradigme dans un contexte de réduction des dépenses de soin. Néanmoins, il rend compte d' expériences originales pour dépasser le modèle biomédical du handicap.

Cet ouvrage, divisé en deux volumes, examine les mouvements collectifs en faveur de la régularisation des sans-papiers en Belgique. Son objectif est de mettre en lumière les modalités d'actions entreprises par les sans-papiers en vue d'obtenir un titre de séjour et exiger ainsi leur insertion dans l'État de droit. Il offre ainsi une réflexion sur les questions de micropolitique au sein de ces mouvements sociaux et participe, ce faisant, à la préservation de la mémoire des luttes des immigrés en quête de statut en Belgique.

Essentielle dans notre société vieillissante, l'aide à domicile est un secteur en souffrance, malmené depuis trop longtemps. Bas salaires, pénibilités multiples, faible reconnaissance... malgré des changements majeurs dans la profession depuis vingt ans, les conditions de travail et d'emploi peinent à s'améliorer. Ce métier qui exige pourtant formation et expérience reste considéré comme un débouché privilégié pour des personnes non qualifiées, avec des conséquences dramatiques pour tout le monde... Analysant les blocages, et notamment les incohérences des politiques publiques, qui empêchent ce secteur crucial de près de 600 000 salariées - presque exclusivement des femmes - de sortir de cette situation préoccupante, cet ouvrage dessine les pistes qui permettraient de changer radicalement la donne.

Les Roms sont l'objet en France d'un rejet très fort qui s'appuie sur des préjugés tenaces. Nicolas Clément qui, depuis près de dix ans, accompagne quotidiennement une centaine de familles roms en région parisienne, donne à voir dans cet ouvrage une réalité très éloignée des idées reçues. Dans des récits sensibles et incarnés, étayés par des informations et données précises, il raconte ces vies en montagnes russes, faites d'angoisses et d'espoirs, mais surtout de précarité et de fragilité : les recherches d'emploi, les appels au Samu social, la difficile scolarisation des enfants quand les logements sont éphémères, les nuits passées à récupérer des vêtements pour les vendre aux puces de Montreuil, les expulsions des baraquements détruits au petit matin, la détresse des parents à qui sont enlevés leurs enfants, les actes de rejet du voisinage et la mendicité comme dernier recours ; mais aussi la joie de vivre et l'accueil chaleureux qu'il trouve auprès de ces familles au gré de ses visites, la fierté des enfants qui avancent dans leurs apprentissages, la solidarité de camarades d'école, la générosité de voisins qui prennent le temps d'un échange... Battant en brèche les représentations dont les Roms payent lourdement le prix, ce livre est une invitation à oser la rencontre.

Avec délicatesse mais sans tabous, l'autrice aborde la question des relations amoureuses avec des personnes en situation de handicap mental. Quand on souffre d'un handicap mental, comment aborde-t-on la rencontre amoureuse ? Quelles formes prend la relation ? Quand et comment le corps entre-t-il en jeu ? Qu'est-ce qu'être en couple ? Et qu'est-ce que devenir parent ? Blandine Bricka a rencontré des personnes en situation de handicap mental au sein de trois structures qui les accueillent ou les suivent, pour les interroger sur leur façon de vivre la relation amoureuse. Elle a recueilli leurs paroles, celles de leurs parents, mais aussi de professionnels qui les accompagnent, et nous les fait partager dans des récits singuliers où chacun et chacune témoigne du chemin qu'il.elle trace à sa manière. Les récits se succèdent et se répondent, par échos ou dissemblances. On y découvre la façon dont les professionnels réfléchissent ces questions et inventent des réponses, toujours sur le fil. Car, alors que cette thématique était encore taboue il y a peu, voire impensable pour les générations précédentes, il s'agit aujourd'hui de trouver comment respecter au mieux la liberté et l'intimité de chacun.e, mais aussi de le.la protéger ; aider chaque personne à formuler ses doutes et questionnements, sans pour autant se montrer intrusif. Il s'agit, d'abord, d'écouter. C'est ce que fait cet ouvrage, qui donne la parole aux premiers et premières concerné.es pour raconter tout ce que cela peut être, aimer, au pays du handicap.

Qui sont les aides à domicile ? Quelle est la réalité de leur travail ? On en sait trop peu sur toutes ces personnes de l'ombre - auxiliaires de vie, aides-soignants, assistants de vie... - qui viennent au domicile des personnes âgées, malades ou handicapées pour les aider dans tous les gestes indispensables du quotidien qu'elles ne peuvent pas ou plus faire seules. Blandine Bricka est allée interroger sept d'entre elles et les a invitées à raconter le quotidien de leur activité : leur manière d'entrer en relation et de créer la confiance avec le patient, leur rapport à l'intimité et au corps de l'autre, leur façon d'aborder la maladie et la mort... Comment, quand on arrive en étranger chez quelqu'un, parvenir à se faire accepter et à faire accepter les soins ? Quel rôle joue-t-on auprès des aidants familiaux ? Comment faire son travail avec coeur tout en veillant à ne pas s'épuiser physiquement et psychologiquement dans cette confrontation quotidienne au handicap, au grand âge, à la dépendance, à la fin de vie ? Ces témoignages d'une rare intensité permettent de mettre en lumière un métier (presque) ordinaire, peu connu et pourtant vital pour des centaines de milliers de familles et pour l'ensemble de la société française.

L'angoisse de la mort, la peur de souffrir, celle de ne plus se sentir respecté comme individu et celle de la perte de contrôle sont parmi les plus grandes préoccupations des malades en fin de vie. C'est pourquoi, à travers cet ouvrage, les professeurs Borasio et Aubry nous aident à porter un regard lucide et serein sur la finitude de notre existence. Ils s'adressent aussi aux aidants, en leur donnant des conseils et des principes pour accompagner au mieux les personnes en fin de vie. Les auteurs proposent un éclairage réaliste sur la prise en charge de la fin de vie en France. Critiques avec une médecine "techniciste" qui parfois s'acharne à allonger artificiellement la vie, refusant la banalisation de l'assistance au suicide, ils défendent la voie tracée par la médecine palliative, qui combine l'apaisement des souffrances physiques et l'accompagnement social et spirituel du mourant et de ses proches. Ce livre est une invitation à réfléchir, dans le calme et sans tabou, à nos priorités, nos valeurs et nos espoirs. Au cours de notre existence, ces réflexions restent rares et nous nous y consacrons souvent tardivement. C'est notre liberté de prendre, ici et maintenant, le temps nécessaire à cette introspection. "D'une grande profondeur." - Luc Ferry "Un ouvrage que tout médecin, tout soignant, et probablement chacun d'entre nous, humains vivants, devrait lire." - Pr. Didier Sicard

Jamais les alertes concernant la protection de l'enfance n'ont été si nombreuses. Le chaos est sous nos yeux. Et on semble s'en accommoder. Pourtant, les lois sur la protection de l'enfance sont là. Les assistantes familiales ont un statut professionnel. La technique du placement en accueil familial, après soixante ans de travaux entre la pédopsychiatrie et la protection de l'enfance, est aujourd'hui validée et reconnue. L'ASE (Aide sociale à l'enfance) peut créer un placement familial prenant soin de l'enfant, s'organisant à partir de ses besoins, où s'articulent le juridique et le clinique. Mais il y a quelques règles à respecter. L'objet de ce livre est d'en rappeler les incontournables. Un travail à destination des professionnels de la protection de l'enfance, du social et/ou du soin et de tout citoyen intéressé par la qualité du lien social.

Nos sociétés contemporaines sont marquées par la montée en puissance des références à l'autonomie, dans la sphère privée comme dans le champ des politiques publiques. De quelle manière cette aspiration à l'autonomie, parfois transformée en injonction, transforme-t-elle les objectifs et les modalités des politiques publiques à l'égard des personnes en situation de handicap ? En quoi et comment met-elle en question le rapport aux institutions dans le champ du handicap ? Sur fond d'une réflexion générale sur les concepts de handicap et d'autonomie, l'ouvrage décline cette question à travers 4 axes thématiques : l'autonomie financière des personnes en situation de handicap et ses modalités de mise en oeuvre ; le droit à l'inclusion des personnes sourdes et malentendantes ; les trajectoires institutionnelles des personnes en situation de handicap ; la privation de liberté et le recours à la contrainte utilisé dans la prise en charge des auteurs d'infraction atteints d'un trouble mental ou « handicap psychosocial ». Sur ces différentes scènes se déclinent, parfois de manière contrastée, les tensions entre autonomie et institution, enjeu majeur des politiques publiques en matière de handicap.

Renouvelant notre vision de la physiothérapie, Aude Hauser-Mottier entrelace dans cet essai très vivant les récits de cas très divers et des développements conceptuels pour donner à cette discipline sa juste place  : celle d'un art du corps. Loin de considérations exclusivement physiologiques, l'auteure met en évidence le rôle moteur que peuvent jouer, si on les introduit dans la thérapie, les dimensions de l'Esthétique (perception par les sens), de la Beauté, de la rêverie, de l'imaginaire. Le corps et l'âme ne font qu'un, et la rééducation physique peut se faire dans la grâce et la joie. Si l'ouvrage s'adresse à toute personne désireuse d'entrer en meilleure harmonie physique et spirituelle avec son corps, il est en priorité destiné aux thérapeutes, aux patients souffrant de douleurs diverses et à des gens plus gravement handicapés. Se fondant sur sa très riche expérience et une connaissance toujours plus accrue de notre sensorialité par les neurosciences, Aude Hauser-Mottier nous amène à beaucoup mieux « sentir » comment le corps de chacun d'entre nous possède sa propre « musique ».

À titre d'hypothèse, pour Dominique Depenne, Michel Chauvière et Martine Trapon, le travail social peut être considéré comme l'enfant sauvage de l'État social. Pourtant, malgré des difficultés régulières de compréhension et de formation, tant du côté des métiers que de celui des pouvoirs publics, ce travail social-là a su s'institutionnaliser, s'imposer, durer et même résister aux aléas du temps. Au travers des contributions qui composent cet ouvrage, les trois auteurs cherchent à percer cette intrigue. La première analyse la contradiction de l'éthique égalitaire et de l'État, fût-il social. La deuxième cherche à comprendre en substance le « social en actes », au travers des différentes séquences de sa mise en oeuvre. La troisième, en s'aidant d'une comparaison avec l'activité cinématographique, aborde les enjeux de représentations et d'outillage de l'intervention professionnelle. Enfin, dans une quatrième partie commune, ils s'interrogent sur ce qu'institution veut dire, en termes de support et d'éthique, tant est préoccupante la vague actuelle de désinstitutionnalisation.

Ce second volume a pour objet la mobilisation sociale en faveur de la régularisation des sans-papiers qui s'est déroulée en Belgique entre 2014 et 2020. Il analyse les modalités d'organisation de la Coordination des sans-papiers de Belgique, ainsi que la nature des relations qu'elle entretient avec les acteurs solidaires de la société civile. Cet ouvrage met ainsi en exergue la coexistence de deux logiques complémentaires sur lesquelles se greffe la mobilisation des premiers concernés.

Comment les personnes en situation de handicap psychique ou mental peuvent-elles s'insérer en milieu ordinaire de travail ? Cet ouvrage propose, à l'usage des employeurs et des professionnels de l'accompagnement et de l'insertion, un nouvel éclairage sur cette question.

La solidarité n'est pas un simple mot. Elle est un acte par lequel s'exprime une éthique moderne, conforme aux aspirations d'une société à la recherche de sens. Être solidaire est, avant tout, une façon d'être en relation à autrui, fondée sur le respect de sa personne et sur le désir d'échange et de partage. Cet ouvrage propose donc de repenser le concept solidarité au regard des valeurs modernes et montre que l'acte qui l'exprime, fonde une nouvelle façon d'être qui réconcilie la personne avec elle-même et avec son environnement humain et social.

Depuis 1986, le dispositif législatif de protection de l'enfance n'a cessé d'être amélioré et affiné. La répartition des compétences entre le département et l'autorité judiciaire est claire. Les droits des familles et des enfants font l'objet de nombreuses dispositions. Pourtant le système de protection de l'enfance est remis en cause et les pratiques professionnelles violemment critiquées. Dans le même temps, alors que le code de justice pénale des mineurs est encore récent, de nouvelles velléités de réformes se manifestent. Notre législation est-elle trop ambitieuse ? Les professionnels de l'enfance ont-ils un rapport à la loi difficile ? Les atteintes aux droits dénoncées sont-elles une réalité ? Existe-t-il des pistes nouvelles à explorer pour enrichir les débats ?

L'association GEM le Passage accompagne depuis 2007 des personnes en situation de troubles et/ou de handicap psychique dans la création puis l'entretien de liens sociaux. Elle favorise le développement de leur participation et de leur autonomie à travers la gestion collective du dispositif groupe d'entraide mutuelle. Acteur de la santé mentale reconnu sur son territoire, son expertise du dispositif, son réseau de partenaires et les besoins non couverts de ses adhérents l'incitent à développer un projet innovant sous la forme d'une Association de Mutualisation InterGEM (AMIGEM). Le secteur médico-social, en créant de nombreux GEM (groupes d'entraide mutuelle) ces dernières années, a pris une place importante dans ce secteur et exerce un lobbying auprès des pouvoirs publics. Les GEM autonomes, plus nombreux, sont peu organisés et mal représentés. La mutualisation des compétences et des moyens  permettrait de soutenir l'autonomie des associations d'adhérents dans la gestion du dispositif et de développer leur activité et leur visibilité, ainsi que d'impulser une dynamique inclusive pour les adhérents et de générer des conditions de travail favorables à l'épanouissement et l'évolution des salariés

Cet ouvrage s'inscrit dans un projet de recherche qui visait deux objectifs : identifier et analyser les principaux problèmes que rencontrent les relations entre chercheurs et mouvements pédagogiques et contribuer à leur amélioration. Ces questions sont d'abord replacées dans des cadres historiques et internationaux avant d'être éclairées par des parcours d'acteurs qui ont la particularité de n'être ni purement des chercheurs, ni purement des enseignants, mais d'être à cheval sur ces deux statuts ou rôles ou de les avoir tenus à différents moments de leur histoire. Cette pluralité de points de vue permet ainsi d'approfondir ces problèmes en sortant des oppositions tranchées, encore trop souvent de mise lorsqu'on aborde ces questions.

Éducateur de Jeunes Enfants et père d'un enfant porteur de trisomie 21, l'auteur propose des outils pour accompagner des bébés et des jeunes enfants porteurs de Troubles du Développement Intellectuel (TDI). Alliant théorie et expérience personnelle, cet ouvrage développe des propositions pour une éducation émancipatrice en contexte de handicap. L'éveil du développement de l'enfant est présenté de manière détaillée : émotions, motricité globale et fine, langage, sphère orofaciale, construction de l'identité et socialisation. Premièrement destiné aux parents et à tous les proches d'enfants porteurs de TDI, l'ouvrage s'adresse à toutes les personnes qui les accompagnent. Il ouvre un dialogue commun pour avancer dans l'intérêt des enfants plutôt que vers leur normalisation. À rebours d'une société excluante et stigmatisante, les réflexions du livre cherchent une voie dans laquelle les enfants pourraient exister avec toutes leurs spécificités.